MEDICAZIONE BIATAIN IN SCHIUMA DI POLIURETANO NON ADESIVA CON ARGENTO 10X10CM 5 PEZZI

Coloplast Biatain Ag Non-Adhesive

Descrizione
Medicazione in schiuma non adesiva con argento.
Il prodotto è indicato per la guarigione della lesione in ambiente umido e per il trattamento di lesioni essudanti con guarigione ritardata dalla presenza di batteri o a rischio di infezione.
Il prodotto è destinato ad essere utilizzato da professionisti sanitari oppure da pazienti sotto la supervisione di professionisti sanitari.

Modalità d'uso
Preparazione
Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio con acqua tiepida o soluzione fisiologica.
Asciugare delicatamente la cute perilesionale.
Se si usano film protettivi, creme, unguenti o prodotti simili, lasciare asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto.
In caso di ferite scarsamente essudanti, il prodotto potrà essere inumidito con soluzione fisiologica sterile prima dell’applicazione.
Applicazione
Scegliere un prodotto il cui tampone in schiuma superi di almeno 1-2 cm il bordo della lesione. Per prodotti di dimensioni più grandi è consigliato lasciare un margine di almeno 2 cm.
Aprire la confezione ed estrarre il prodotto.
Garantire la manipolazione asettica durante l'applicazione. Evitare di toccare il lato non stampato della medicazione in schiuma durante l'applicazione. Se necessario usare un paio di pinze.
Applicare la medicazione in schiuma con il lato non stampato rivolto verso la lesione.
Per il fissaggio è necessaria una medicazione secondaria. Non coprire completamente il prodotto con una medicazione secondaria occlusiva.
Rimozione
Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni.
Rimuovere delicatamente la medicazione secondaria/fissaggio prima di sollevare delicatamente gli angoli del prodotto e rimuoverlo dalla lesione. Se il prodotto è difficile da rimuovere, inumidirlo con acqua o soluzione fisiologica fino a quando non si rimuove facilmente.
Il prodotto può causare una temporanea alterazione della colorazione del letto di lesione, che può essere risolta con una delicata detersione.

Avvertenze
L’utilizzo del prodotto da parte di bambini, donne in gravidanza o allattamento e pazienti affetti da insufficienza epatica o renale grave non è stato studiato. L’utilizzo del prodotto da parte di questa popolazione non è consentito per mancanza di dati.
Le lesioni infette, le lesioni diabetiche e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa dovrebbero essere ispezionate frequentemente e gestite da un operatore sanitario in base alle linee guida locali.
Per evitare possibili reazioni allergiche, il prodotto non deve essere usato su pazienti con sensibilità nota all’argento.
L’uso concomitante con altri prodotti contenenti argento non è stato studiato. I trattamenti protratti nel tempo di lesioni molto grandi (come ad esempio ustioni che interessano più del 20% della superficie corporea totale) devono essere eseguiti sotto attenta supervisione medica.
Analogamente a tutte le terapie di trattamento delle lesioni con composti contenenti argento, è necessario prendere in considerazione i potenziali rischi derivanti dall’accumulo locale di argento.
In caso di infezione sistemica, l'argento topico non sostituisce la necessità di una terapia sistemica o di un altro adeguato trattamento dell'infezione.
Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno, in quanto ciò potrebbe causare la degradazione del prodotto con conseguente peggioramento della lesione. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto.
Non è stato testato l'uso del prodotto combinato a detergenti diversi dalla soluzione fisiologica o all'acqua di rubinetto.
Rimuovere il prodotto prima del trattamento con radiazioni o di esami che comprendano raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia o microonde, poiché potrebbe interferire con i risultati. L’uso del prodotto durante una scansione di risonanza magnetica (RM) sopra i 3 tesla non è stato studiato.
L'applicazione del prodotto con agenti per sbrigliamento enzimatico non è stata studiata.
Non riutilizzare il prodotto monouso a causa del rischio di contaminazione crociata che può potenzialmente causare un’infezione.
Ricondizionamento, lavaggio, disinfezione e/o risterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per l’utilizzatore.
Una confezione danneggiata può indicare la compromissione della sterilità del prodotto, che non deve quindi essere utilizzato per evitare il potenziale rischio di infezioni.
Il prodotto non è realizzato con lattice di gomma naturale, tuttavia possono verificarsi rare contaminazioni con tracce di lattice di gomma naturale durante la produzione o l’imballaggio che possono potenzialmente causare reazioni allergiche in pazienti con allergie note o sospette al lattice di gomma naturale.
I possibili effetti collaterali correlati all’utilizzo delle medicazioni per lesione possono includere: irritazione/infiammazione cutanea, reazione cutanea di natura allergica, macerazione, dolore, eccessiva formazione di tessuto di granulazione e formazione di vesciche.

Conservazione
Conservare lontano dai raggi solari; la luce solare può influire sulle prestazioni del prodotto, il che potrebbe di conseguenza causare macerazione.

Cod. 9626
Cod. 9623
Cod. 9622
Cod. 9625
Cod. 9635
Cod. 9632